招采公告

清华科技园(珠海)二期2A区、2C区消防工程招标公告

发布时间:2020-05-27 浏览次数:1333

一、 项目名称

清华科技园(珠海)二期2A区、2C区消防工程招标。


二、项目概况

清华科技园(珠海)二期工程建筑面积约25.22万㎡,其中,2A区建筑面积为13.57m22C区建筑面积为11.65m2

1)   2A区:总建筑面积约为13.57万㎡,地下建筑面积约3.43m2,地上建筑面积约10.14m2,包括20栋、21栋、22栋、23栋、24栋,其中地下室二层, 地上层数为2-24层。

2)   2C区:总建筑面积约为11.65m2, 地下建筑面积约4.58m2,地上建筑面积约7.07m2,包括8栋、9栋、10栋、11栋、12栋、13栋、14栋、15栋,其中地下室二层,地上层数为4-21层。


三、招标范围

消防招标图纸范围内及招标人指定的范围和内容,包括消防工程图纸深化设计、各项报审手续,代表发包人办理施工、验收、检测;在发包人指定时间内达到消防设施检测的要求,并配合协调通过政府的综合验收。包括火灾报警系统(包括火灾探测报警、消防联动控制、电梯消防控制、电气火灾监控、消防电源监控报警、防火门监控报警、防火卷帘门供监控报警、消防电话及应急广播)、气体灭火系统(包括事故后排风系统)、防排烟系统各系统的设备与管线的供应及安装,水泵接合器系统、自动喷水灭火系统、消火栓系统、灭火器灭火系统、挡烟垂壁系统、 防火卷帘供货及安装、整个消防工程验收的协调及统筹工作。

本工程不包含不包含地下室及消防单位进场前的预留预埋、防火门、防火窗、应急疏散照明。


四、计价方式

固定综合单价。


五、工期

消防预留预埋穿插在总包施工中,自正式通知进场安装开始交接未施工预留预埋界面,总工期日历天6个月,完成消防验收并取得验收备案证。


六、投标报名条件

1)在中华人民共和国境内注册,具备独立法人资格的企业。

2)资质要求:消防设施工程专业承包壹级资质。

3)工程业绩要求:近三年(2017 5 1 日至投标报名截止日期止)在广东省内至少完成一个合同金额在1500万元以上的非住宅类消防项目(以竣工验收时间为准),且近三年(2017 5 1 日至投标报名截止日期止)在珠海市至少完成一个合同金额在500万元以上的消防项目(以竣工验收时间为准)。

4)拟派项目经理要求:拟派项目经理应为一级注册建造师、同时该项目经理 2017 5 1 日至投标报名截止日期止,在广东省内至少完成 1 个合同金额1000 万以上非住宅类消防项目(以竣工验收时间为准)。

5)本项目不接受联合体投标。


七、提交材料

1)营业执照。

2)资质证书。

3)近三年(2017 5 1 日至投标报名截止日期止)在广东省内至少完成一个合同金额在1500万元以上的非住宅类消防项目(以竣工验收时间为准),且近三年(2017 5 1 日至投标报名截止日期止)在珠海市至少完成一个合同金额在500万元以上的消防项目(以竣工验收时间为准)。(含合同封面、签署日期页、合作范围、合作业态、合同金额或证明其消防工程单项金额、验收合格证明文件,原件备查)。

4)拟派项目经理的个人简历,一级注册建造师扫描件,该项目经理2017 5 1 日至投标报名截止日期止,在广东省内至少完成 1 个合同金额1000 万以上非住宅类消防项目(以竣工验收时间为准)资料(含合同封面、签署日期页、合作范围、合作业态、合同金额或证明其消防工程单项金额、验收合格证明文件,原件备查)。

5)法定代表人资格证明书及授权委托书。

6)法人授权投标联系人身份证复印件及联系电话、邮箱(加盖公章)以上材料均为电子版盖公章扫描件,原件备查。扫描件必须清晰、可辨识,否则招标人可拒绝其投标报名。

7)投标报名人需对上述提交资料的真实性负责,严禁弄虚作假,否则招标人有权取消其报名资格以及后续的中标资格,并投标报名人将承担相关法律法规和招标文件规定的法律责任和违约责任。


八、报名时间和联系方式

请于2020 6 11500之前将规定资料发送至:

1、邮箱:lining@leaguer.com.cn,并电话知会。

2、联系人:李宁;联系电话:0755-2692665413620965693


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      清华大学药学院何伟教授团队、化学系刘磊教授团队联合复旦大学陆路教授团队开发的世界首创木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21已经成功完成临床II期研究。本次临床II期数据确立了PLpro是全新有效的抗冠状病毒靶点,清晰展示了HL-21作为全新疗法的潜力。  本次II期临床试验由深圳市第三人民医院卢洪洲教授、首都医科大学附属北京地坛医院蒋猛荣教授牵头,郑州市第六人民医院李广明教授、长沙市第三医院朱应群教授参与,与广东冠域生物科技有限公司合作开展。研究针对轻至中度COVID-19成年感染者,通过随机、双盲、HL-21单药与安慰剂对照的科学方法开展,确保了研究的严谨性和结果的客观性。本次临床II期研究于2025年5月完成计划的90位受试者入组。揭盲数据显示,HL-21在本次临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性,成功达到各项研究终点。  在病毒学主要终点上,HL-21可显著降低患者体内病毒滴度:以新冠病毒N基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.48个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.83个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.059);以新冠病毒ORF基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.34个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.69个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.045)。  在临床症状主要终点上,HL-21可显著缩短患者的11项临床症状(发热、咳嗽、咽干或咽痛、鼻塞或流鼻涕、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促或呼吸困难、发冷或发抖)的恢复时间。中位恢复时间安慰剂组8.74天vs HL-21组6.43天(P=0.038)。患者症状持续恢复的风险比(HL-21组vs安慰剂组)HR=1.63。  HL-21于2023年8月获得NMPA临床许可,为全球首款获批临床的PLpro抑制剂候选药物。HL-21于2024年3月由北京积水潭医院王美霞主任主持完成人类临床I期研究。HL-21在I期研究中展示了良好的安全性和药代性质。本次II期临床中,HL-21的安全性与安慰剂相仿。HL-21在I/II期临床中的优异安全性可望支持其大规模临床使用。  通过历经5年多的多团队多机构协作,清华大学等合作团队率先在全球范围内证明了PLpro是抗冠状病毒药物开发的全新靶标。通过下一步临床III期试验,HL-21有望成为全球首个PLpro抑制剂临床药物。值得注意的是,辉瑞公司(Pfizer Inc.)抗冠状病毒药物Paxilovid的2.0版单药ibuzatrelvir在II期临床试验中未能展示临床疗效。HL-21为后疫情时代对抗冠状病毒感染提供了新的希望和选项,也为人类应对冠状病毒威胁提供了新的起点和工具。  本次临床由清华大学Bwin必赢企业广东冠域生物科技有限公司作为申办方,由凯莱英旗下天津凯诺医药有限公司作为临床服务机构开展,得到了凯诺医药殷琦博士与Tom Evans博士的大力协助与指导。转载自清华大学药学院如有侵权,请联系删除